Bioanalityka w nauce i życiu. T. 2, Nowe strategie analityczne i rozwiązania aparaturowe
"Nowe strategie analityczne i rozwiązania aparaturowe "
Bioanalityka, to interdyscyplinarna dziedzina wiedzy, która stanowi szybko rozwijający się obecnie dział chemii analitycznej.Bioanaliza zaczyna odgrywać kluczową rolę w szybko rozwijających się dziedzinach współczesnej bionauki w ramach genomiki, proteomiki, metabolomiki, lipidomiki i innych. Umiejętność doboru odpowiednich metod i narzędzi, w zależności od rodzaju podejmowanego problemu, jest niezwykle ważne i
często decyduje o powodzeniu zarówno kolejnych etapów jak i całości badań.Duże zainteresowanie bioanalityką, w tym kształcenie na poziomie przedmiotów podstawowych i specjalnościowych, jak również funkcjonowanie specjalności "Bioanalityka" na wielu uczelniach, potrzeby laboratoriów klinicznych czy medycyny sądowej, czy kontroli jakości produktów spożywczych i żywności, skłoniły redaktorów naukowych do przygotowania niniejszej książki. Przedstawione w niej zagadnienia będą przydatne studentom i pracownikom naukowym, pracownikom laboratoriów badawczych również z pokrewnych dziedzin.Książka ta jest opracowaniem zbiorowym, w którym znakomici specjaliści z różnych ośrodków naukowych i badawczych w Polsce przedstawili - potencjał, aplikacje kliniczne i środowiskowe oraz perspektywy dalszego rozwoju bioanalityki.Drugi tom składa się z dwóch części:CZĘŚĆ C Nowe rozwiązania metodyczne i aparaturowe w bioanalityce CZĘŚĆ D Metody analityczne w biomonitoringu "Publikacja została przygotowana przez znakomitych analityków o dużym doświadczeniu, często na podstawie przeprowadzanych własnych badań. Podręcznik uwzględnia praktycznie wszystkie aspekty bioanalityki. Prezentuje zarówno zagadnienia teoretyczne związane z interdyscyplinarnym charakterem bioanalityki (badania medyczne i farmaceutyczne, analizę produktów spożywczych i żywnościowych, analizę surowców naturalnych jako źródła substancji aktywnych biologicznych, badania środowiskowe), jak i przedstawia możliwości i potencjalne aplikacje metodologiczne. Jako chemik analityk jestem przekonany, że podręcznik będzie pomocny zarówno studentom i pracownikom naukowym uniwersytetów i politechnik oraz praktykom pracujących w różnego typu laboratoriach medycznych, farmaceutycznych czy środowiskowych. Zaletą książki jest krytyczne podejście do prezentowanego materiału, omawiane są zarówno zalety jak i ograniczenia poszczególnych metodyk analitycznych. W wielu rozdziałach przedstawione zostały tendencje rozwojowe w danej technice analitycznej, np. miniaturyzację stosowanej aparatury badawczej (lab-on-chip)."Z recenzji prof. Waldemara Wardenckiego
Zobacz pełny opis| Odpowiedzialność: | redakcja naukowa Irena Baranowska, Bogusław Buszewski. |
| Hasła: | Biochemia Bioczujniki Diagnostyka laboratoryjna (medycyna) Monitoring środowiska Materiały pomocnicze Opracowanie |
| Adres wydawniczy: | Warszawa : Wydawnictwo Naukowe PWN, copyright 2020. |
| Wydanie: | Wydanie I. |
| Opis fizyczny: | Strony XX, [2], 449-791 : fotografie, ilustracje, wykresy ; 25 cm. |
| Uwagi: | Bibliografie, netografie przy rozdziałach. |
| Forma gatunek: | Książki. Publikacje dydaktyczne. Publikacje naukowe. |
| Dziedzina: | Biologia Chemia Medycyna i zdrowie Ochrona środowiska |
| Powstanie dzieła: | 2020 r. |
| Twórcy: | Baranowska, Irena. (1943- ) Redakcja Buszewski, Bogusław. (1951- ) Redakcja |
| Odbiorcy: | Szkoły wyższe. |
| Skocz do: | Dodaj recenzje, komentarz |
- Wykaz podstawowych skrótów
- Część III
- Nowe rozwiązania metodyczne i aparaturowe w bioanalityce
- 29. Koncepcja quality by design w bioanalityce
- 29.1. Wprowadzenie
- 29.2. Kontrola jakości
- 29.3. Zarządzanie jakością
- 29.4. Quality by design
- 29.4.1. Założenia koncepcji QbD
- 29.4.2. Metody planowania eksperymentów (DoE)
- 29.5. Planowanie jakości w praktyce laboratoryjnej
- 29.5.1. Przykładów kilka, czyli miniprzegląd literatury
- 29.6. Podsumowanie
- Piśmiennictwo
- 30. Systemy lab-on-a-chip w analizie biomedycznej
- 30.1. Wprowadzenie
- 30.2. Materiały konstrukcyjne mikrosystemów
- 30.2.1. Krzem
- 30.2.2. Szkło
- 30.2.3. Materiały polimerowe
- 30.2.4. Papier
- 30.3. Wybrane technologie wykorzystywane do wytwarzania mikrosystemów
- 30.3.1. Fotolitografia
- 30.3.2. Metody replikacyjne
- 30.3.3. Metody mechaniczne
- 30.4. Elementy konstrukcyjne mikrosystemów
- 30.4.1. Mikropompy
- 30.4.2. Mikrozawory
- 30.4.3. Mikromieszalniki
- 30.4.4. Moduły do generowania kropel
- 30.4.5. Detektory
- 30.5. Przykłady zastosowań mikrosystemów
- 30.5.1. Analiza kwasów nukleinowych
- 30.5.2. ELISA
- 30.5.3. Hodowla komórek, badanie interakcji i migracji komórek
- 30.5.4. Systemy disease-, organ-, body-on-a-chip
- 30.5.5. Systemy point-of-care (POC)
- 30.6. Podsumowanie
- Piśmiennictwo
- 31. Miniaturyzacja w metodach separacyjnych
- 31.1. Wprowadzenie
- 31.2. Zagadnienia aparaturowe
- 31.2.1. Kolumny monolityczne
- 31.3. Podsumowanie
- Piśmiennictwo
- 32. Bioczujniki – zasada działania, receptory, detektory
- 32.1. Wprowadzenie
- 32.2. Zasada działania (bio)czujników chemicznych
- 32.3. Receptory biologiczne
- 32.3.1. Enzymy
- 32.3.2. Kwasy nukleinowe
- 32.3.3. Przeciwciała
- 32.3.4. Inne materiały biologicznego rozpoznania
- 32.4. Kompozyty immobilizujące
- 32.4.1. Wykorzystanie nanostruktur węglowych
- 32.4.2. Wykorzystanie polimerów przewodzących
- 32.4.3. Wykorzystanie nanocząstek metali i tlenków metali
- 32.4.4. Inne materiały wzbogacające matryce bioczujników
- 32.5. Techniki detekcji
- 32.5.1. Techniki optyczne
- 32.5.2. Techniki elektrochemiczne
- 32.5.3. Inne techniki detekcyjne
- 32.6. Podsumowanie
- Piśmiennictwo
- 33. Woltamperometryczne bioczujniki w bioanalizie
- 33.1. Wprowadzenie
- 33.2. Definicja bioczujnika oraz schemat budowy
- 33.2.1. Mechanizmy generowania sygnałów analitycznych
- 33.3. Czujniki oparte na swobodnie dyfundujących znacznikach redoks-aktywnych
- 33.3.1. Genoczujniki
- 33.3.2. Czujnik od oznaczania jonów siarczanowych
- 33.3.3. Immunoczujniki
- 33.4. Genoczujniki z sondą DNA zawierającą redoksaktywny znacznik (E-DNA)
- 33.5. Czujniki wykorzystujące warstwy redoks-aktywne
- 33.6. Perspektywy rozwoju i zastosowań elektrochemicznych bioczujników
- 33.7. Podsumowanie
- Podziękowanie
- Piśmiennictwo
- 34. Analiza woltamperometryczna leków przeciwnowotworowych
- 34.1. Wprowadzenie
- 34.2. Leki przeciwnowotworowe i ich podział
- 34.2.1. Leki alkilujące i ich pochodne
- 34.2.2. Antymetabolity
- 34.2.3. Inhibitory topoizomerazy
- 34.2.4. Antybiotyki cytostatyczne
- 34.2.5. Inhibitory mitozy
- 34.2.6. Inhibitory kinazy tyrozynowej
- 34.3. Techniki analityczne stosowane do oznaczania leków przeciwnowotworowych
- 34.4. Węglowe elektrody robocze stosowane przy oznaczaniu leków przeciwnowotworowych
- 34.4.1. Elektrody grafitowe
- 34.4.2. Elektrody z węgla szklistego
- 34.4.3. Elektrody diamentowe domieszkowane borem
- 34.4.4. Pastowe elektrody węglowe
- 34.4.5. Elektrody drukowane
- 34.5. Badane materiały biologiczne
- 34.5.1. Mocz
- 34.5.2. Krew (osocze, surowica)
- 34.6. Metody woltamperometryczne w oznaczaniu wybranych leków przeciwnowotworowych na elektrodach węglowych
- 34.7. Podsumowanie
- Piśmiennictwo
- 35. Enzymatyczne biosensory na bazie przewodzących kompozytów i ich zastosowania w bioanalityce
- 35.1. Wprowadzenie
- 35.2. Budowa i działanie biosensora
- 35.2.1. Polimery przewodzące elektronowo
- 35.2.2. Materiały nanostrukturalne
- 35.2.3. Rodzaje detekcji
- 35.3. Zastosowania wybranych biosensorów
- 35.3.1. Biosensory glukozy
- 35.3.2. Biosensory cholesterolu
- 35.3.3. Biosensory z lakazą
- 35.3.4. Biosensory mocznika
- 35.4. Podsumowanie
- Piśmiennictwo
- 36. Mikropróbkowanie laserowe w układzie LA-ICP-MS w wielopierwiastkowym obrazowaniu próbek klinicznych
- 36.1. Wprowadzenie
- 36.2. Cel badań nad wizualizacją rozmieszczenia pierwiastków
- 36.2.1. Rozmieszczenie pierwiastków pochodzenia endogennego
- 36.2.2. Rozmieszczenie pierwiastków pochodzenia jatrogennego
- 36.3. Charakterystyka LA-ICP-MS jako narzędzia analitycznego
- 36.4. Przygotowanie próbek klinicznych do analizy LA-ICP-MS
- 36.5. Kalibracja
- 36.6. Podsumowanie
- Piśmiennictwo
- 37. Zastosowanie technik spektroskopowych w analizie biokoloidów
- 37.1. Wprowadzenie
- 37.2. Białka
- 37.3. Biokoloidy
- 37.3.1. Podwójna warstwa elektryczna
- 37.3.2. Potencjał zeta
- 37.3.3. Stabilność dyspersji
- 37.3.4. Teorie elektrokinetyczne
- 37.4. Oddziaływania metal–białko
- 37.5. Konsekwencje oddziaływań metal–białko
- 37.5.1. Metaloproteiny
- 37.5.2. Metalokompleksy
- 37.5.3. Nanocząstki
- 37.6. Natura procesu biosorpcji związków niskocząsteczkowych i jonów metali przez mikroorganizmy
- 37.7. Podsumowanie
- Piśmiennictwo
- 38. Nowoczesne metody identyfikacji mikroorganizmów
- 38.1. Wprowadzenie
- 38.2. Identyfikacja mikroorganizmów
- 38.2.1. Metody mikroskopowe
- 38.2.2. Charakterystyka wzrostu kultur bakteryjnych
- 38.2.3. Badanie profili biochemicznych bakterii
- 38.2.4. Wewnątrzgatunkowe typowanie bakterii
- 38.2.5. Automatyczne, półautomatyczne i zminiaturyzowane systemy identyfikacji mikroorganizmów
- 38.2.6. Chromatograficzne metody identyfikacji mikroorganizmów
- 38.2.7. Molekularne metody genotypowania
- 38.2.8. Biologiczne mikromacierze w mikrobiologii
- 38.2.9. Techniki spektrometryczne
- 38.3. Biokoloidy
- 38.4. Techniki elektromigracyjne w mikrobiologii
- 38.5. Perspektywy rozwojowe
- 38.6. Podsumowanie
- Piśmiennictwo
- 39. Kompleksowe porównanie elektroforezy kapilarnej i wysokosprawnej chromatografii cieczowej w kontekście wybranych zastosowań bioanalitycznych przy użyciu modelu kolorów RGB
- 39.1. Wprowadzenie
- 39.2. Podstawy modelu RGB
- 39.2.1. Kolor metody
- 39.2.2. Blask metody
- 39.2.3. Algorytm oceny (arkusz Excel)
- 39.3. Porównanie wybranych metod wykorzystujących techniki HPLC i CE
- 39.3.1. Informacje ogólne
- 39.3.2. Oznaczanie leków anty-HIV w moczu pacjentów z AIDS
- 39.3.3. Oznaczanie kotyniny jako markera narażenia na dym tytoniowy
- 39.4. Dyskusja
- 39.4.1. Porównanie HPLC i CE
- 39.4.2. Potencjał modelu RGB jako narzędzia oceny
- 39.5. Podsumowanie
- Piśmiennictwo
- Część IV
- Metody analityczne w biomonitoringu
- 40. Wyzwania analityczne w ekotoksykologii nowo pojawiających się zanieczyszczeń środowiska
- 40.1. Wprowadzenie
- 40.2. Leki
- 40.2.1. Biomonitoring leków w środowisku
- 40.2.2. Wyzwania analityczne
- 40.3. Ciecze jonowe
- 40.3.1. Ciecze jonowe a środowisko
- 40.3.2. Wyzwania analityczne
- 40.4. Mikroplastiki
- 40.4.1. Mikroplastiki a środowisko
- 40.4.2. Wyzwania analityczne
- 40.5. Podsumowanie
- Piśmiennictwo
- 41. Analiza niecelowana jako narzędzie do poszukiwania produktów przemian ksenobiotyków
- 41.1. Wprowadzenie
- 41.2. Porównanie analizy celowanej i niecelowanej – zalety, ograniczenia, potencjalne zastosowanie
- 41.3. Nowe techniki analityczne dla potrzeb analizy niecelowanej
- 41.3.1. Chromatografia gazowa sprzężona ze spektrometrią mas w NTA
- 41.3.2. Chromatografia cieczowa sprzężona ze spektrometrią mas w NTA
- 41.3.3. Interpretacja otrzymanych danych
- 41.4. Strategie analizy niecelowanej w wykrywaniu nieznanych związków w próbkach środowiskowych
- 41.5. Podsumowanie
- Piśmiennictwo
- 42. Związki endokrynnie czynne w środowisku wodnym – analityka i wpływ na organizmy żywe
- 42.1. Wprowadzenie
- 42.2. Regulacje prawne
- 42.3. Źródła i drogi migracji EDCs w środowisku
- 42.4. Metody analizy chemicznej
- 42.4.1. Analityczne problemy oznaczania EDCs w próbkach środowiskowych
- 42.5. Związki endokrynnie czynne w ściekach komunalnych
- 42.5.1. Obecność EDCs w ściekach komunalnych
- 42.5.2. Losy EDCs w komunalnych oczyszczalniach ścieków
- 42.5.3. Zwiększanie efektywności usuwania EDCs ze ścieków
- 42.6. Związki endokrynnie czynne w odciekach składowiskowych i wodach gruntowych
- 42.6.1. Obecność EDCs w odciekach składowiskowych i wodach gruntowych
- 42.7. Wpływ na organizmy żywe
- 42.8. Ryzyko środowiskowe
- 42.9. Podsumowanie
- Piśmiennictwo
- 43. Metody analityczne w badaniach procesów biotransformacji ksenobiotyków fosfonoorganicznych
- 43.1. Wprowadzenie
- 43.2. Pochodzenie ksenobiotyków fosfonoorganicznych obecnych w ekosystemach
- 43.3. Przemiany pochodnych fosfonowych w środowisku
- 43.4. Niekorzystne skutki obecności fosfonianów w środowisku
- 43.5. Metody analityczne użyteczne w oznaczaniu związków fosfonowych
- 43.6. Podsumowanie
- Podziękowanie
- Piśmiennictwo
- 44. Wybrane techniki mikroekstrakcyjne wykorzystujące ciecze jonowe w badaniu związków biologicznie aktywnych
- 44.1. Wprowadzenie
- 44.2. Ciecze jonowe – nowe medium ekstrakcyjne (rozpuszczalniki nowej generacji)
- 44.3. Techniki mikroekstrakcyjne wykorzystujące IL do izolacji i wzbogacania analitów z próbek biologicznie aktywnych
- 44.3.1. Mikroekstrakcja do pojedynczej kropli z wykorzystaniem cieczy jonowej
- 44.3.2. Mikroekstrakcja poprzez membranę do fazy ciekłej
- 44.3.3. Dyspersyjna mikroekstrakcja typu ciecz– ciecz z zastosowaniem cieczy jonowych
- 44.3.4. In situ dyspersyjna mikroekstrakcja typu ciecz–ciecz z zastosowaniem cieczy jonowych
- 44.3.5. Dyspersyjna mikroekstrakcja typu ciecz– ciecz z zastosowaniem cieczy jonowych oraz nanocząstek magnetycznych
- 44.3.6. Dyspersyjna mikroekstrakcja typu ciecz– ciecz z zastosowaniem magnetycznych cieczy jonowych
- 44.4. Podsumowanie
- Piśmiennictwo
- 45. Analiza produktów kosmetycznych w matrycach biologicznych
- 45.1. Wprowadzenie
- 45.2. Nieinwazyjne techniki pobierania próbek w celu określenia biomarkerów ekspozycji
- 45.3. Bioanalityka in vivo tolerancji skóry na kosmetyki (testy dermatologiczne)
- 45.4. Testy aktywności kosmetycznej
- 45.5. Badania związków endogennych w skrawkach tkanek skóry
- 45.6. Badania egzogennych związków aktywnych
- 45.6.1. Rodzaje transportu przeznaskórkowego
- 45.6.2. Czynniki wpływające na transport substancji aktywnych
- 45.6.3. Metody badania substancji aktywnych
- 45.6.4. DESI-MSI – innowacyjne podejście do badań przenikalności składników aktywnych przez skórę
- 45.7. Ocena lipidomiczna
- 45.7.1. Badanie przesiewowe składu lipidów w sebum skóry, pocie, łoju włosów i włosach
- 45.7.2. Eikozanoidy/markery stanu zapalnego w biopsjach/lipidach powierzchniowych
- 45.7.3. Skład fosfolipidów/ceramidów w biopsjach/ powierzchniowych warstwach skóry/ komórkach hodowlanych
- 45.8. Ocena stresu oksydacyjnego w próbkach biologicznych
- 45.9. Jakościowa analiza cząsteczek zapachowych w próbkach biologicznych do oceny skuteczności antyperspirantów, dezodorantów i innych preparatów
- 45.9.1. Skuteczność antyperspirantów
- 45.9.2. Skuteczność dezodorantów
- 45.10. Podsumowanie
- Piśmiennictwo
- 46. Bioanalityka związków fluoru
- 46.1. Wprowadzenie
- 46.2. Źródła ekspozycji organizmów żywych na związki fluoru
- 46.2.1. Nieorganiczne fluorki
- 46.2.2. Związki fluoroorganiczne
- 46.3. Biologiczne oddziaływania jonów fluorkowych i związków fluoroorganicznych
- 46.4. Badania biomarkerów związków fluoru
- 46.4.1. Krew
- 46.4.2. Mocz
- 46.4.3. Mleko ludzkie
- 46.4.4. Paznokcie
- 46.4.5. Włosy
- 46.4.6. Kości
- 46.5. Podsumowanie
- Piśmiennictwo
- 47. Wykorzystanie procesu biosorpcji do wydzielania metali śladowych z próbek biologicznych i środowiskowych
- 47.1. Wprowadzenie
- 47.2. Charakterystyka procesu biosorpcji
- 47.2.1. Badanie procesu biosorpcji
- 47.2.2. Czynniki wpływające na proces biosorpcji
- 47.3. Zastosowanie mikroorganizmów w analizie chemicznej
- 47.4. Podsumowanie
- Piśmiennictwo
- 48. Rtęć w organizmach żywych – źródła i formy występowania, bioakumulacja, metody oznaczania
- 48.1. Wprowadzenie
- 48.2. Właściwości rtęci
- 48.3. Źródła rtęci w organizmach morskich
- 48.4. Formy występowania rtęci w organizmach
- 48.5. Bioakumulacja rtęci w łańcuchu troficznym
- 48.6. Poziomy zawartości rtęci i jej związków
- 48.7. Metody analityczne wykorzystywane w oznaczaniu rtęci i jej związków
- 48.8. Podsumowanie
- Piśmiennictwo
- 49. Zastosowanie materiałów sorpcyjnych z nadrukiem cząsteczkowym w bioanalizie
- 49.1. Wprowadzenie
- 49.2. Technika wdrukowania cząsteczkowego
- 49.2.1. Typy wdrukowania
- 49.2.2. Składniki mieszaniny polimeryzacyjnej determinujące tworzenie trójwymiarowej sieci polimerowej
- 49.2.3. Metody reakcji polimeryzacji
- 49.3. Techniki ekstrakcji wykorzystujące materiały sorpcyjne z nadrukiem cząsteczkowym
- 49.3.1. Ekstrakcja do fazy stałej z zastosowaniem polimerów z odciskiem cząsteczkowym
- 49.3.2. Mikroekstrakcja do fazy stacjonarnej z zastosowaniem polimerów z odciskiem cząsteczkowym
- 49.3.3. Mikroekstrakcja do upakowanego sorbentu w strzykawce z użyciem polimeru z nadrukiem cząsteczkowym
- 49.3.4. Ekstrakcja za pomocą ruchomego elementu sorpcyjnego modyfikowanego polimerem z odwzorowaniem cząsteczkowym
- 49.3.5. Ekstrakcja do zdyspergowanej fazy stałej
- 49.3.6. Inne techniki ekstrakcji
- 49.4. Zalety i ograniczenia stosowania polimerów z nadrukiem cząsteczkowym w etapie przygotowywania próbek w bioanalizie
- 49.5. Podsumowanie
- Piśmiennictwo
- 50. Zastosowanie neutronowej analizy aktywacyjnej w bioanalityce
- 50.1. Wprowadzenie
- 50.2. Neutronowa analiza aktywacyjna (NAA) w badaniach specjacji metaloprotein
- 50.3. Podsumowanie
- Piśmiennictwo
- 51. Biotesty w ocenie stanu środowiska
- 51.1. Wprowadzenie
- 51.2. Ranga bioindykacji w ocenie toksyczności
- 51.3. Pojęcie toksyczności i jej rodzajów
- 51.4. Rodzaje testów toksyczności
- 51.4.1. Testy z wykorzystaniem bakterii
- 51.4.2. Testy z wykorzystaniem roślin
- 51.4.3. Testy z wykorzystaniem zwierząt
- 51.5. Podsumowanie
- Piśmiennictwo
Zobacz spis treści
Sprawdź dostępność, zarezerwuj (zamów):
(kliknij w nazwę placówki - więcej informacji)