Bioanalityka w nauce i życiu. T. 1, Nowe wyzwania w bioanalizie klinicznej i ocenie naturalnych surowcow leczniczych

"Nowe wyzwania w bioanalizie klinicznej i ocenie naturalnych surowców leczniczych "

Bioanalityka, to interdyscyplinarna dziedzina wiedzy, która stanowi szybko rozwijający się obecnie dział chemii analitycznej.Bioanaliza zaczyna odgrywać kluczową rolę w szybko rozwijających się dziedzinach współczesnej bionauki w ramach genomiki, proteomiki, metabolomiki, lipidomiki i innych. Umiejętność doboru odpowiednich metod i narzędzi, w zależności od rodzaju podejmowanego problemu, jest niezwykle ważne i

często decyduje o powodzeniu zarówno kolejnych etapów jak i całości badań.Duże zainteresowanie bioanalityką, w tym kształcenie na poziomie przedmiotów podstawowych i specjalnościowych, jak również funkcjonowanie specjalności "Bioanalityka" na wielu uczelniach, potrzeby laboratoriów klinicznych czy medycyny sądowej, czy kontroli jakości produktów spożywczych i żywności, skłoniły redaktorów naukowych do przygotowania niniejszej książki. Przedstawione w niej zagadnienia będą przydatne studentom i pracownikom naukowym, pracownikom laboratoriów badawczych również z pokrewnych dziedzin.Książka ta jest opracowaniem zbiorowym, w którym znakomici specjaliści z różnych ośrodków naukowych i badawczych w Polsce przedstawili - potencjał, aplikacje kliniczne i środowiskowe oraz perspektywy dalszego rozwoju bioanalityki.Pierwszy tom składa się z dwóch części:Część A Bioanaliza jako źródło informacji dla diagnostyki, terapii medycznej i dla celów sądowych CZĘŚĆ B Surowce naturalne jako źródło substancji biologicznie aktywnych "Publikacja została przygotowana przez znakomitych analityków o dużym doświadczeniu, często na podstawie przeprowadzanych własnych badań. Podręcznik uwzględnia praktycznie wszystkie aspekty bioanalityki. Prezentuje zarówno zagadnienia teoretyczne związane z interdyscyplinarnym charakterem bioanalityki (badania medyczne i farmaceutyczne, analizę produktów spożywczych i żywnościowych, analizę surowców naturalnych jako źródła substancji aktywnych biologicznych, badania środowiskowe), jak i przedstawia możliwości i potencjalne aplikacje metodologiczne. Jako chemik analityk jestem przekonany, że podręcznik będzie pomocny zarówno studentom i pracownikom naukowym uniwersytetów i politechnik oraz praktykom pracujących w różnego typu laboratoriach medycznych, farmaceutycznych czy środowiskowych. Zaletą książki jest krytyczne podejście do prezentowanego materiału, omawiane są zarówno zalety jak i ograniczenia poszczególnych metodyk analitycznych. W wielu rozdziałach przedstawione zostały tendencje rozwojowe w danej technice analitycznej, np. miniaturyzację stosowanej aparatury badawczej (lab-on-chip)."Z recenzji prof. Waldemara Wardenckiego

Zobacz pełny opis

---

1. Wykaz podstawowych skrótów
2. Część I
3. Bioanaliza jako źródło informacji dla diagnostyki, terapii medycznej i dla celów sądowych
4. 1. Bioanalityka w transformacji in vitro i in vivo związków biologicznie aktywnych dla potrzeb diagnostyki biomedycznej
5. 1.1. Wprowadzenie
6. 1.2. Metabolizm związków biologicznie aktywnych
7. 1.3. Terapeutyczne monitorowanie leków
8. 1.4. Metody analityczne w oznaczaniu i identyfikacji leków w próbkach biologicznych
9. 1.5. Dwuwymiarowa chromatografia cieczowa w analizie leków
10. 1.6. Zastosowanie elektrochemii oraz spektrometrii mas w naukach „-omicznych”
11. 1.7. Biologiczne systemy in vitro do badaniametabolizmu leków
12. 1.8. Podsumowanie
13. Podziękowanie
14. Piśmiennictwo
15. 2. Badania proteomiczne w diagnostyce chorób neurodegeneracyjnych
16. 2.1. Wprowadzenie
17. 2.2. Podstawy biologiczne chorób neurodegeneracyjnych
18. 2.3. Spektrometria mas (MS) w analizie proteomicznej
19. 2.3.1. Strategie w identyfikacji białek
20. 2.4. Zastosowanie analizy proteomicznej w badaniach nad schorzeniami neurodegeneracyjnymi
21. 2.5. Podsumowanie
22. Piśmiennictwo
23. 3. Bioanalityka medyczna – techniki separacyjne w diagnostyce medycznej chorób neurologicznych i zaburzeń na wybranych przykładach
24. 3.1. Wprowadzenie
25. 3.2. Potencjał bioanalityki medycznej
26. 3.3. Klasyfikacja technik bioanalitycznych
27. 3.3.1. Techniki separacyjne w diagnostyce medycznej chorób neurologicznych i zaburzeń na wybranych przykładach
28. 3.4. Podsumowanie
29. Piśmiennictwo
30. 4. Oznaczanie substancji endogennych w matrycach biologicznych
31. 4.1. Wprowadzenie
32. 4.2. Krew
33. 4.3. Mocz
34. 4.4. Tkanki
35. 4.5. Ślina
36. 4.6. Wydychane powietrze
37. 4.7. Niekonwencjonalne matryce biologiczne w badaniach bioanalitycznych
38. 4.8. Podsumowanie
39. Piśmiennictwo
40. 5. Analityka oligonukleotydów antysensownych
41. 5.1. Wprowadzenie
42. 5.2. Oligonukleotydy antysensowne
43. 5.3. Przygotowanie próbek oligonukleotydów antysensownych do analiz chromatograficznych
44. 5.3.1. Strącanie białek
45. 5.3.2. Rozkład enzymatyczny
46. 5.3.3. LLE
47. 5.3.4. SPE
48. 5.3.5. Hybrydyzacja
49. 5.4. Analiza chromatograficzna oligonukleotydów antysensownych
50. 5.4.1. IP RP HPLC
51. 5.4.2. IEC
52. 5.4.3. HILIC
53. 5.4.4. SEC
54. 5.5. Oznaczanie oligonukleotydów antysensownych
55. 5.6. Podsumowanie
56. Podziękowanie
57. Piśmiennictwo
58. 6. Analityczna ocena metabolizmu fosfolipidów w warunkach fizjologii i patologii
59. 6.1. Wprowadzenie
60. 6.2. Ocena lipidomu jako źródła informacji o fizjologii lub patofizjologii komórki i organizmu
61. 6.3. Metabolizm fosfolipidów
62. 6.4. Przygotowanie materiału biologicznego do analizy fosfolipidów i ich metabolitów
63. 6.5. Podejście analityczne do oceny profilu fosfolipidowego w ujęciu klasycznym i wielkoskalowym
64. 6.6. Oznaczanie kwasów tłuszczowych (fosfolipidowych i wolnych)
65. 6.7. Ocena procesu peroksydacji fosfolipidów
66. 6.8. Ocena metabolizmu fosfolipidów zachodzącego z udziałem enzymów
67. 6.8.1. Endokanabinoidy
68. 6.8.2. Eikozanoidy
69. 6.9. Podsumowanie
70. Piśmiennictwo
71. 7. Lipidomika – strategie analityczne i zastosowania
72. 7.1. Wprowadzenie
73. 7.2. Lipidomika
74. 7.2.1. Lipidy – struktura chemiczna
75. 7.2.2. Techniki oznaczeń końcowych wykorzystywane w lipidomice
76. 7.2.3. Techniki przygotowania próbki w lipidomice
77. 7.2.4. Strategie analityczne w lipidomice na podstawie spektrometrii mas
78. 7.2.5. Lipidomika niecelowana – analiza danych
79. 7.3. Lipidomika – zastosowania
80. 7.3.1. Lipidomika gronkowca złocistego Staphylococcus aureus
81. 7.3.2. Lipidomika mleka kobiecego
82. 7.4. Podsumowanie
83. Piśmiennictwo
84. 8. Lipidomika w otyłości olbrzymiej
85. 8.1. Wprowadzenie
86. 8.2. Otyłość olbrzymia – paradoks rozwoju cywilizacyjnego
87. 8.3. Lipidy – obszar potencjalnych badań związków bioaktywnych
88. 8.3. Ocena zmian profilu kwasów tłuszczowych w surowicy i tkance tłuszczowej u pacjentów z otyłością olbrzymią
89. 8.4. Identyfikacja nieznanych lub mało poznanych grup kwasów tłuszczowych – ich rola w patogenezie otyłości olbrzymiej
90. 8.5. Podsumowanie
91. Podziękowanie
92. Piśmiennictwo
93. 9. Oznaczanie zasadowych leków psychotropowych w płynach biologicznych i tkankach metodą RP-HPLC
94. 9.1. Wprowadzenie
95. 9.2. Przygotowanie próbek
96. 9.2.1. Wirowanie
97. 9.2.2. Wytrącanie białka
98. 9.2.3. Ekstrakcja ciecz–ciecz
99. 9.2.4. Dyspersyjna mikroekstrakcja ciecz–ciecz
100. 9.2.5. Ekstrakcja ciało stałe–ciecz
101. 9.2.6. Ekstrakcja do fazy stałej
102. 9.2.7. Mikroekstrakcja
103. 9.2.8. Ekstrakcja wspomagana mikrofalami
104. 9.2.9. QuEChERS
105. 9.3. RP-HPLC
106. 9.3.1. Fazy ruchome zawierające wodę i modyfikator organiczny
107. 9.3.2. Fazy ruchome zawierające dodatek soli
108. 9.3.3. Fazy ruchome o niskich wartościach pH
109. 9.3.4. Fazy ruchome o odczynie zasadowym
110. 9.3.5. Fazy ruchome z dodatkiem blokerów grup silanolowych
111. 9.3.6. Fazy stacjonarne
112. 9.3.7. Rozdzielanie enancjomerów leków psychotropowych
113. 9.4. Podsumowanie
114. Piśmiennictwo 14
115. 10. Badania substancji psychoaktywnych stosowanych w dopingu: metody przesiewowe i potwierdzeniowe
116. 10.1. Wprowadzenie
117. 10.2. Procedury przesiewowe (ITP)
118. 10.2.1. Substancje nieprogowe
119. 10.2.2. Substancje progowe
120. 10.3. Procedury potwierdzeniowe (CPs)
121. 10.3.1. Substancje nieprogowe – jakościowe procedury potwierdzeniowe
122. 10.3.2. Substancje progowe – ilościowe procedury potwierdzeniowe
123. 10.4. Badania substancji psychoaktywnych
124. 10.4.1. Metody przesiewowe (ITP) dla substancji psychoaktywnych
125. 10.4.2. Metody potwierdzeniowe (CPs) dla substancji psychoaktywnych
126. 10.4.3. Pochodne fenyloetyloaminy – modyfikacje
127. 10.4.4. Kokaina – interpretacja i czas
128. 10.4.5. Morfina i inne środki opioidowe – złożoność metabolizmu
129. 10.4.6. Δ9-tetrahydrokanabinol (THC) i syntetyczne kanabinoidy
130. 10.4.7. Kilka słów o efedrynach – biotransformacja
131. 10.5. Podsumowanie
132. Piśmiennictwo
133. 11. Techniki separacyjne w analizie materiału biologicznego na zawartość wybranych związków siarki
134. 11.1. Wprowadzenie
135. 11.2. Rola w organizmie
136. 11.2.1. Niskocząsteczkowe tiole
137. 11.2.2. Tiolakton homocysteiny i jego metabolity
138. 11.2.3. Albumina i koenzym A
139. 11.2.4. Tiosiarczany, siarkowodór i produkty jego przemiany
140. 11.3. Problemy towarzyszące oznaczaniu związków siarki
141. 11.3.1. Najczęściej analizowany materiał biologiczny
142. 11.3.2. Pobieranie i przechowywanie próbek
143. 11.3.3. Przygotowanie próbki do analizy
144. 11.4. Zastosowanie technik separacyjnych do oznaczania wybranych związków siarki
145. 11.4.1. Chromatografia cieczowa
146. 11.4.2. Elektroforeza kapilarna
147. 11.4.3. Chromatografia gazowa
148. 11.5. Podsumowanie
149. Piśmiennictwo
150. 12. Zastosowanie chromatografii planarnej w analizie farmaceutycznej i klinicznej
151. 12.1. Wprowadzenie
152. 12.2. Monitorowanie leków
153. 12.3. Wyznaczanie parametrów farmakokinetycznych
154. 12.4. Analiza szlaków metabolicznych
155. 12.5. Badania przesiewowe w ramach analizy toksykologicznej
156. 12.6. Badania czystości enancjomerów
157. 12.7. Chromatografia planarna w toksykologii sądowej
158. 12.8. Podsumowanie
159. Piśmiennictwo
160. 13. Lotne związki organiczne wytwarzane w matrycach biologicznych
161. 13.1. Wprowadzenie
162. 13.2. Lotne związki organiczne wydzielane przez bakterie
163. 13.2.1. Węglowodory
164. 13.2.2. Ketony
165. 13.2.3. Aldehydy
166. 13.2.4. Estry
167. 13.2.5. Związki zawierające azot
168. 13.2.6. Związki siarki
169. 13.2.7. Kwasy organiczne
170. 13.2.8. Alkohole, fenole i związki aromatyczne
171. 13.2.9. Związki nieorganiczne
172. 13.3. LZO jako potencjalne markery chorób
173. 13.3.1. Próbki kału
174. 13.3.2. Próbki moczu
175. 13.3.3. Zainfekowane tkanki
176. 13.3.4. Ślina jako matryca w badaniach LZO
177. 13.3.5. Potencjalne biomarkery w ślinie
178. 13.4. Wydychane powietrze
179. 13.5. Podsumowanie
180. Podziękowanie
181. Piśmiennictwo
182. 14. Mleko ludzkie a ksenobiotyki
183. 14.1. Wprowadzenie
184. 14.2. Mleko ludzkie
185. 14.3. Zanieczyszczenia środowiskowe
186. 14.3.1. Zanieczyszczenia organiczne
187. 14.3.2. Metale ciężkie
188. 14.3.3. Farmaceutyki
189. 14.3.4. Mikotoksyny
190. 14.4. Oznaczanie ksenobiotyków w mleku
191. 14.5. Podsumowanie
192. Piśmiennictwo
193. 15. Wybrane metody instrumentalne w datowaniu plam krwawych dla celów sądowych
194. 15.1. Wprowadzenie
195. 15.2. Procesy fizykochemiczne towarzyszące degradacji plam krwawych
196. 15.3. Metody spektroskopowe wykorzystywane w datowaniu plam krwawych
197. 15.3.1. Analiza barwy i spektroskopia UV-Vis
198. 15.3.2. Pomiary czasów życia fluorescencji
199. 15.3.3. Spektroskopia wibracyjna
200. 15.4. Redefiniując problem czasu – zmodyfikowana metodyka datowania względnego
201. 15.4.1. Czynniki wpływające na mechanizmy starzeniowe krwi
202. 15.4.2. Datowanie śladów krwawych jako problem porównawczy – nowe ujęcie datowania względnego
203. 15.5. Podsumowanie
204. Piśmiennictwo
205. 16. Badania materiału pochodzenia biologicznego metodami spektrometrii wibracyjnej
206. 16.1. Wprowadzenie
207. 16.2. Mikrospektroskopia ramanowska w badaniach komórek i tkanek organizmu żywego
208. 16.2.1. Mikrospektroskopia ramanowska w badaniach komórek organizmu ludzkiego
209. 16.2.2. Dwuwymiarowa analiza korelacyjna w badaniach komórek organizmu ludzkiego
210. 16.2.3. Analiza patologicznych erytrocytów w zakażeniu pasożytniczym i bakteryjnym
211. 16.2.4. Mikrospektroskopia ramanowska w badaniach zdrowej tkanki mózgowej
212. 16.2.5. Mikrospektroskopia ramanowska w badaniach epileptycznej tkanki mózgowej
213. 16.3. Badania papieru piśmiennego dla celów kryminalistycznych
214. 16.3.1. Starzenie się papieru
215. 16.3.2. Metody spektrometryczne badania papieru
216. 16.3.3. Różnicowanie próbek papieru na podstawie stanu ich zachowania – badania modelowe
217. 16.4. Podsumowanie
218. Piśmiennictwo
219. 17. Analiza włosów i jej możliwe zastosowania
220. 17.1. Wprowadzenie
221. 17.2. Budowa włosa
222. 17.3. Cykl życia włosa
223. 17.4. Analiza pierwiastkowa włosów jako alternatywa w stosunku do badania krwi i moczu
224. 17.5. Przygotowanie próbek włosów przed etapem analizy pierwiastkowej
225. 17.6. Różne aspekty wykorzystania włosów ludzkich
226. 17.7. Podsumowanie
227. Piśmiennictwo
228. 18. Bioobrazowanie pierwiastków w tkankach klinicznych techniką LA-ICPMS
229. 18.1. Wprowadzenie
230. 18.2. Aspekty techniczne analizy próbek klinicznych
231. 18.3. Kalibracja w metodzie LA-ICPMS
232. 18.4. Bioobrazowanie pierwiastków w próbkach klinicznych
233. 18.4.1. Badanie błony śluzowej jamy ustnej po implantacji zęba
234. 18.4.2. Badanie naczyń krwionośnych pobranych od chorych na miażdżycę
235. 18.4.3. Badanie migracji pierwiastków z wypełnień stomatologicznych do tkanek twardych zębów: szkliwo i zębina
236. 18.5. Podsumowanie
237. Piśmiennictwo
238. 19. Oznaczanie w materiale biologicznym produktów przemian metabolicznych wybranych mutagennych i kancerogennych związków organicznych powstających w termicznie przetwarzanej żywności
239. 19.1. Wprowadzenie
240. 19.2. Heterocykliczne aminy aromatyczne (HAA)
241. 19.2.1. Aktywność mutagenna i kancerogenna heterocyklicznych amin aromatycznych
242. 19.2.2. Narażenie człowieka na HAA
243. 19.2.3. Oznaczanie HAA, ich metabolitów i adduktów w materiale biologicznym
244. 19.3. Akrylamid (AA)
245. 19.3.1. Aktywność biologiczna akrylamidu
246. 19.3.2. Oznaczanie AA i produktów jego przemian metabolicznych w materiale biologicznym
247. 19.4. Podsumowanie
248. Piśmiennictwo
249. 20. Wybrane rośliny lecznicze jako źródło związków biologicznie aktywnych
250. 20.1. Wprowadzenie
251. 20.2. Materiał roślinny jako surowiec
252. 20.3. Pierwotne i wtórne metabolity roślinne
253. 20.3.1. Charakterystyka olejków eterycznych i sposoby ich pozyskiwania
254. 20.3.2. Polifenole – źródła pochodzenia i właściwości
255. 20.3.3. Alkaloidy roślinne
256. 20.3.4. Saponiny jako związki biologicznie aktywne
257. 20.4. Ważniejsze metodyki wyodrębniania i oznaczania substancji czynnych w surowcach roślinnych
258. 20.5. Podsumowanie
259. Piśmiennictwo
260. 21. Analizy metabolomiczne naturalnych surowców leczniczych
261. 21.1. Wprowadzenie
262. 21.2. Metody analityczne w analizie związków biologicznie czynnych pochodzenia naturalnego
263. 21.3. Surowce naturalne o potencjalnych właściwościach leczniczych
264. 21.3.1. Aloes
265. 21.3.2. Cannabis sativa
266. 21.3.3. Lucilia sericata
267. 21.3.4. Chorthippus spp
268. 21.3.5. Tran
269. 21.3.6. Miód manuka
270. 21.4. Podsumowanie
271. Piśmiennictwo
272. 22. Flawonoidy chiralne – metody enancjoseparacji i wydzielania mieszanin polifenoli
273. 22.1. Wprowadzenie
274. 22.2. Flawonoidy – budowa i podział
275. 22.3. Enancjomery flawonoidów – w bioanalityce
276. 22.3.1. Analityka chiralnych flawonoidów
277. 22.4. Analityka mieszanin flawonoidów niechiralnych
278. 22.4.1. Wydzielanie polifenoli z materiału roślinnego
279. 22.4.2. Oczyszczanie ekstraktów roślinnych
280. 22.4.3. Oznaczanie polifenoli w ekstraktach roślinnych
281. 22.5. Podsumowanie
282. Piśmiennictwo
283. 23. Oznaczanie związków fenolowych pochodzenia roślinnego w próbkach biologicznych
284. 23.1. Wprowadzenie
285. 23.2. Ogólna charakterystyka związków fenolowych pochodzenia roślinnego
286. 23.2.1. Właściwości przeciwutleniające
287. 23.2.2. Biodostępność i bioprzyswajalność
288. 23.3. Metody analityczne stosowane do oznaczania związków fenolowych w materiałach biologicznych
289. 23.3.1. Przygotowanie próbek do analizy
290. 23.3.2. Metody oznaczania związków fenolowych
291. 23.4. Podsumowanie
292. Piśmiennictwo
293. Część II
294. Surowce naturalne jako źródło substancji biologicznie aktywnych
295. 24. Chromatografia cienkowarstwowa w analizie substancji roślinnych
296. 24.1. Wprowadzenie
297. 24.1.1. Techniki jednowymiarowe
298. 24.1.2. Techniki wielowymiarowe
299. 24.1.3. Inne techniki planarne
300. 24.2. Chromatograficzny „odcisk palca” substancji roślinnych metodą TLC
301. 24.3. Techniki przetwarzania obrazu w analizie ekstraktów roślinnych metodą TLC
302. 24.4. Badanie właściwości antyoksydacyjnych metodą chromatografii cienkowarstwowej
303. 24.5. Detekcja inhibitorów wybranych enzymów
304. 24.5.1. Wykrywanie inhibitorów acetyloi butyrylocholinoesterazy
305. 24.5.2. Wykrywanie inhibitorów α- i β-glukozydazy
306. 24.5.3. Wykrywanie inhibitorów innych enzymów
307. 24.6. Detekcja związków o działaniu bakteriobójczym
308. 24.6.1. Metody bioautograficzne
309. 24.6.2. Szczepy bakteryjne stosowane w detekcji bioautograficznej
310. 24.6.3. Dokumentacja bioautogramów i analiza danych
311. 24.6.4. Zastosowanie analityczne metod bioautograficznych
312. 24.7. Podsumowanie
313. Piśmiennictwo
314. 25. Mechanizmy obronne roślin i kompromis ewolucyjny: analityka na styku chemii i biologii
315. 25.1. Wprowadzenie
316. 25.2. Mechanizmy obronne roślin
317. 25.3. Metabolity wtórne i rola analityki chemicznej w badaniu kompromisu ewolucyjnego
318. 25.4. Obrona chemiczna dzikich i uprawnych gatunków pomidorów
319. 25.5. Podsumowanie
320. Piśmiennictwo
321. 26. Metalonanomateriały w matrycach biologicznych
322. 26.1. Wprowadzenie
323. 26.2. Metalonanomateriały oraz ich występowanie w matrycach biologicznych
324. 26.2.1. Występowanie w tkankach roślinnych
325. 26.2.2. Nanomateriały teranostyczne
326. 26.3. Obrazowanie metalonanomateriałów w tkankach roślinnych i materiałach fizjologicznych
327. 26.3.1. Techniki mikroskopowe
328. 26.3.2. Techniki spektroskopowe/spektrometryczne
329. 26.4. Charakteryzowanie metalonanomateriałów i ich form w tkankach roślinnych i materiałach fizjologicznych
330. 26.4.1. Techniki spektrometryczne/spektroskopowe (ICP-MS, ICP-OES, SP-ICP-MS, XANES, DLS)
331. 26.4.2. Techniki łączone (CE-/HPLC-/HDC-/FFF‑ICP- MS/OES)
332. 26.5. Podsumowanie
333. Podziękowanie
334. Piśmiennictwo
335. 27. Bioanalityka jako narzędzie wspomagające wytwarzanie żywności funkcjonalnej
336. 27.1. Wprowadzenie
337. 27.2. Wytwarzanie żywności funkcjonalnej
338. 27.3. Spektrometria mas w analizie związków biologicznie czynnych
339. 27.3.1. Identyfikacja niskocząsteczkowych związków selenu
340. 27.4. Podsumowanie
341. Piśmiennictwo
342. 28. Skład chemiczny wosków powierzchniowych owadów: funkcje biologiczne i analityka
343. 28.1. Wprowadzenie
344. 28.2. Funkcje biologiczne wosków powierzchniowych owadów
345. 28.2.1. Ochrona przed utratą wody
346. 28.2.2. Chemiczna komunikacja; feromony
347. 28.2.3. Ochrona przed entomopatogennymi mikroorganizmami
348. 28.3. Analityka wosków powierzchniowych
349. 28.3.1. Ekstrakcja wosków powierzchniowych
350. 28.3.2. Rozdzielanie wosków na poszczególne grupy
351. 28.3.3. Analiza jakościowa i ilościowa
352. 28.4. Podsumowanie
353. Piśmiennictwo

Zobacz spis treści

Dodaj komentarz do pozycji:

Swoją opinię można wyrazić po uprzednim zalogowaniu.