Fitzpatrick : atlas i zarys dermatologii klinicznej. T. 1
Tyt. oryg.: "Fitzpatrick`s color atlas and synopsis of clinical dermatology, ".
"Atlas i zarys dermatologii klinicznej "
Numer 1 na świecie wśród ilustrowanych podręczników z zakresu dermatologii!Atlas dermatologii - numer jeden na świecie - zaktualizowany, aby dotrzymać kroku współczesnej praktyce lekarskiejNiezbędny i zaktualizowany przewodnik dla dermatologów, lekarzy wszystkich specjalności oraz studentów medycyny na całym świecieSzeroki zakres wiedzy na temat etiologii, patogenezy, postępowania i leczenia chorób dermatologicznychPonad 1000
najwyższej jakości kolorowych zdjęć klinicznychNowe rozdziały prezentujące innowacyjne metody diagnostyki i leczenia chorób skóryWyszczególnienie zmian występujących na skórze różnej barwy, co ułatwia rozpoznawanie chorób u osób odmiennych grup etnicznychCzytelny podział książki na cztery części według kolorystycznego schematuKody ICD-9 i ICD-10 dla każdej jednostki chorobowej
Zobacz pełny opisOdpowiedzialność: | Klaus Wolff, Richard Allen Johnson, Arturo P. Saavedra ; red. nauk. wyd. pol. Dorota Krasowska ; [tł. Bartosińska Joanna, Dudra-Jastrzębska Monika, Gerkowicz Agnieszka, Gerlicz Zofia, Kozłowicz Katarzyna, Kulczycka-Siennicka Lilianna, Michalak-Stoma Anna, Michalska-Jakubus Małgorzata, Oszukowska Magdalena, Pastuszka Marta]. |
Hasła: | Dermatologia Skóra (anat.) - choroby Atlasy medyczne |
Adres wydawniczy: | Lublin : Wydawnictwo Czelej, 2014. |
Opis fizyczny: | XXX, 282 s. : il. kolor. ; 30 cm. |
Uwagi: | Na podstawie 7. wyd. oryg. |
Skocz do: | Inne pozycje tego autora w zbiorach biblioteki |
Dodaj recenzje, komentarz |
- Przedmowa
- Podziękowania
- Przedmowa do wydania polskiego
- Wstęp
- Zarys diagnostyki dermatologicznej
- Schemat diagnostyki dermatologicznej
- Szczególne badania kliniczne i laboratoryjne w diagnostyce dermatologicznej
- CZĘŚĆ I CHOROBY SKÓRY I BŁON ŚLUZOWYCH
- ROZDZIAŁ 1 CHOROBY GRUCZOŁÓW ŁOJOWYCH I APOKRYNOWYCH
- * Trądzik pospolity i trądzik ropowiczy
- Trądzik różowaty
- Zapalenie okołoustne
- Trądzik odwrócony, ropne zapalenie gruczołów apokrynowych
- Choroba Foxa-Fordyce’a
- ROZDZIAŁ 2 WYPRYSK/ZAPALENIE SKÓRY
- * Kontaktowe zapalenie skóry
- Kontaktowe zapalenie skóry z podrażnienia (irritant contact dermatitis – ICD)
- Ostre kontaktowe zapalenie skóry z podrażnienia
- Przewlekłe kontaktowe zapalenie skóry z podrażnienia
- Szczególne postacie kontaktowego zapalenia skóry z podrażnienia
- Alergiczne kontaktowe zapalenie skóry
- Szczególne postacie alergicznego kontaktowego zapalenia skóry
- Alergiczne kontaktowe zapalenie skóry spowodowane roślinami
- Krwiopochodne alergiczne kontaktowe zapalenie skóry (systemic ACD)
- Powietrznopochodne alergiczne kontaktowe zapalenie skóry (airborne ACD)
- Atopowe zapalenie skóry
- Sugerowany algorytm postępowania w atopowym zapaleniu skóry
- Liszaj zwykły przewlekły (lichen simplex chronicus – LSC)
- Świerzbiączka guzkowa (prurigo nodularis – PN)
- Wyprysk potnicowy (dyshidrotic eczematous dermatitis)
- Wyprysk pieniążkowaty
- Zapalenie skóry z autoalergizacji
- Łojotokowe zapalenie skóry
- Zapalenie skóry z przesuszenia
- * ROZDZIAŁ 3 ŁUSZCZYCA I CHOROBY SKÓRY PODOBNE DO ŁUSZCZYCY
- Łuszczyca
- Łuszczyca pospolita
- Łuszczyca krostowa
- Łuszczyca krostowa dłoni i stóp
- Łuszczyca krostowa uogólniona (von Zumbusch)
- Erytrodermia łuszczycowa
- Łuszczycowe zapalenie stawów
- Leczenie łuszczycy
- Łupież czerwony mieszkowy (pityriasis rubra pilaris – PRP)
- Łupież różowy
- Przyłuszczyca plackowata (parapsoriasis en plaques – PP)
- Przyłuszczyca (ostra i przewlekła) (pityriasis lichenoides – PL)
- * ROZDZIAŁ 4 RYBIA ŁUSKA
- Rybia łuska zwykła o dziedziczeniu autosomalnym dominującym (dominant ichthyosis vulgaris – DIV)
- Rybia łuska dziedziczona recesywnie związana z chromosomem X (X-linked ichthyosis – XLI)
- Rybia łuska blaszkowata (lamellar ichthyosis – LI)
- Wrodzona erytrodermia ichtiotyczna, odmiana pęcherzowa, hiperkeratoza epidermolityczna (epidermolytic hyperkeratosis – EH)
- Rybia łuska noworodków
- Dziecko kolodionowe
- Płód arlekinowy (harlequin fetus)
- Wrodzone zespoły rybich łusek
- Rybia łuska nabyta
- Wrodzone rogowce dłoni i stóp
- * ROZDZIAŁ 5 RÓŻNE ZABURZENIA EPIDERMALNE
- * Rogowacenie ciemne (acanthosis nigricans – AN)
- Choroba Dariera (Darier disease – DD)
- Choroba Grovera (Grover disease – GD)
- Choroba Hailey-Hailey (rodzinna łagodna pęcherzyca)
- Rozsiana powierzchowna posłoneczna porokeratoza (disseminated superficial actinic porokeratosis – DSAP)
- * ROZDZIAŁ 6 UWARUNKOWANE GENETYCZNIE I NABYTE CHOROBY PĘCHERZOWE
- * Dziedziczne pęcherzowe oddzielanie się naskórka (hereditary epidermolysis bullosa – EB)
- Pęcherzyca
- Pemfigoid (bullous pemphigoid – BP)
- Pemfigoid bliznowaciejący
- Pemfigoid ciężarnych (pemphigoid gestationis – PG)
- Zapalenie opryszczkowate skóry (dermatitis herpetiformis – DH)
- Linijna IgA dermatoza (linear IgA dermatosis – LAD)
- Nabyte pęcherzowe oddzielanie się naskórka (epidermolysis bullosa acquisita – EBA)
- * ROZDZIAŁ 7 CHOROBY NEUTROFILOWE
- Piodermia zgorzelinowa (pyoderma gangrenosum – PG)
- Zespół Sweeta (Sweet syndrome – SS)
- Ziarniniak twarzy (granuloma faciale – GF)
- Rumień guzowaty (erythema nodosum – EN)
- Inne postacie zapalenia tkanki podskórnej
- * ROZDZIAŁ 8 NASILONE, ZAGRAŻAJĄCE ŻYCIU ZMIANY SKÓRNE U CIĘŻKO CHORYCH PACJENTÓW
- Erytrodermia, złuszczające zapalenie skóry
- (exfoliative erythroderma syndrome – EES)
- Osutki u pacjentów gorączkujących
- Zespół Stevensa-Johnsona (Stevens-Johnson syndrome – SJS) i toksyczna nekroliza naskórka (toxic epidermal necrolysis – TEN)
- * ROZDZIAŁ 9 NOWOTWORY I ROZROSTY ŁAGODNE
- Zaburzenia melanocytowe
- Znamiona melanocytowe nabyte (nevomelanocytic nevi – NMN)
- Znamię melanocytowe (typu „halo”)
- Znamię błękitne (blue nevus)
- Znamię płaskie (nevus spilus)
- Znamię Spitz (Spitz nevus)
- Plama mongolska
- Znamię Ota
- Malformacje i guzy naczyniowe
- Guzy naczyniowe
- Naczyniak krwionośny dziecięcy (hemangioma of infancy – HI)
- Ziarniniak naczyniowy, ziarniniak ropowiczy (granuloma pyogenicum)
- Guz splotowy (glomus tumor)
- Mięsak naczyniowy (angiosarcoma)
- Malformacje naczyniowe
- Malformacje kapilarne
- Plama typu czerwonego wina (port-wine stain – PWS)
- Naczyniak pajączkowaty, naczyniak gwiaździsty (spider angioma)
- Jeziorko żylne (venous lake)
- Naczyniak wiśniowy (cherry angioma)
- Rogowiec krwawy (angiokeratoma)
- Malformacje naczyń limfatycznych
- Naczyniak limfatyczny (lymphangioma)
- Malformacje kapilarno-żylne (capillary/venous malformation – CVM)
- Torbiele o różnorodnym pochodzeniu i torbiele rzekome
- Torbiel nabłonkowa, torbiel naskórkowa (epidermoid cyst)
- Torbiel trichilemmalna
- Torbiel naskórkowa wszczepienna (epidermal inclusion cyst)
- Prosak (milium)
- Torbiel śluzowa palca
- Nowotwory łagodne i rozrosty o różnorodnym pochodzeniu
- Brodawka łojotokowa (verruca seborrhoica)
- Znamię Beckera (Becker nevus – BN)
- Nabłoniak włosowy (trichoepithelioma)
- Gruczolak potowy przewodowy o charakterze znamienia (syringoma)
- Przerost gruczołów łojowych (hyperplasia sebacea)
- Znamię łojowe (nevus sebaceous)
- Znamię naskórkowe (nevus epidermalis)
- Łagodne nowotwory oraz rozrosty skórne i podskórne
- Tłuszczak (lipoma)
- Włókniak twardy (dermatofibroma)
- Blizny przerostowe i bliznowce
- Dziecięca włókniakowatość palców
- Włókniak miękki (fibroma molle, soft fibroma)
- * ROZDZIAŁ 10 NADWRAŻLIWOŚĆ NA ŚWIATŁO I CHOROBY WYWOŁYWANE PRZEZ PROMIENIOWANIE ULTRAFIOLETOWE I JONIZUJĄCE
- Fotodermatozy
- Oparzenie słoneczne (sunburn)
- Fotonadwrażliwość wywołana lekami/substancjami chemicznymi
- Fototoksyczne zapalenie skóry indukowane substancjami chemicznymi/lekami
- Systemowe fototoksyczne zapalenie skóry
- Miejscowe fototoksyczne zapalenie skóry
- Świetlne zapalenie skóry wywołane przez rośliny (phytophotodermatitis – PPD)
- Fotoalergiczne zapalenie skóry indukowane substancjami chemicznymi/lekami
- Wielopostaciowe osutki świetlne (polymorphous light eruption – PMLE)
- Pokrzywka słoneczna (solar urticaria )
- Choroby skóry zaostrzane przez światło
- Porfiria
- Porfiria skórna późna (porphyria cutanea tarda – PCT)
- Porfiria mieszana (variegate porphyria – VP)
- Protoporfiria erytropoetyczna (erythropoietic protoporphyria – EPP)
- Przewlekłe uszkodzenie słoneczne
- Starzenie się skóry pod wpływem światła (dermatoheliosis – DHe; photoaging)
- Plama soczewicowata odsłoneczna (solar lentigo)
- Chondrodermatitis nodularis helicis
- Rogowacenie słoneczne (actinic keratosis)
- Reakcje skórne wywoływane przez promieniowanie jonizujące
- Skórny zespół popromienny (radiation dermatitis)
- * ROZDZIAŁ 11 ZMIANY PRZEDRAKOWE I RAKI SKÓRY
- * Zmiany przedrakowe i raki skóry pochodzenia naskórkowego
- Róg skórny (cutaneous horn)
- Rogowacenie arsenowe
- Rak kolczystokomórkowy in situ (squamous cell carcinoma in situ – SCC in situ)
- Inwazyjny rak kolczystokomórkowy (squamous cell carcinoma – SCC)
- Rogowiak kolczystokomórkowy (keratoacanthoma – KA)
- Rak podstawnokomórkowy (basal cell carcinoma – BCC)
- Zespół znamionowych nabłoniaków podstawnokomórkowych
- (basal cell nevus syndrome – BCNS)
- Guzy złośliwe przydatków
- Rak z komórek Merkla (Merkel cell carcinoma)
- Włókniakomięsak guzowaty skóry (dermatofibrosarcoma protuberans – DFSP)
- Atypowy żółtakowłókniak (atypical fibrosarcoma), atypowy żółtak włóknisty skóry (atypical fibroxanthoma – AFX)
- * ROZDZIAŁ 12 STANY POPRZEDZAJĄCE ROZWÓJ CZERNIAKA I PIERWOTNY CZERNIAK SKÓRY
- Stany poprzedzające rozwój czerniaka skóry
- Znamię melanocytowe dysplastyczne (dysplastic melanocytic nevus)
- Wrodzone znamię barwnikowe (congenital nevomelanocytic nevus – CNMN)
- Czerniak 245v Czerniak in situ (melanoma in situ – MIS)
- Czerniak ze złośliwej plamy soczewicowatej (lentigo maligna melanoma – LMM)
- Czerniak szerzący się powierzchownie (superficial spreading melanoma – SSM)
- Czerniak guzkowy (nodular melanoma – NM)
- Czerniak desmoplastyczny (desmoplastic melanoma – DM)
- Czerniak dystalny (acral lentiginous melanoma – ALM)
- Czerniak bezbarwnikowy (amelanotic melanoma)
- Czerniak błon śluzowych (malignant melanoma of the mucosa)
- Czerniak przerzutowy, przerzuty czerniaka
- Ocena zaawansowania czerniaka
- Rokowanie
- Leczenie
- * ROZDZIAŁ 13 ZABURZENIA BARWNIKOWE
- Bielactwo nabyte
- Bielactwo wrodzone, albinizm oczno-skórny
- Ostuda (melasma)
- Zmiany barwnikowe jako następstwo stanu zapalnego skóry
- Hiperpigmentacja
- Hipopigmentacja
Zobacz spis treści
Sprawdź dostępność, zarezerwuj (zamów):
(kliknij w nazwę placówki - więcej informacji)