Spis treści:

1. Przedmowa
2. Podziękowania
3. Przedmowa do wydania polskiego
4. Wstęp
5. Zarys diagnostyki dermatologicznej
6. Schemat diagnostyki dermatologicznej
7. Szczególne badania kliniczne i laboratoryjne w diagnostyce dermatologicznej
8. CZĘŚĆ I CHOROBY SKÓRY I BŁON ŚLUZOWYCH
9. ROZDZIAŁ 1 CHOROBY GRUCZOŁÓW ŁOJOWYCH I APOKRYNOWYCH
10. * Trądzik pospolity i trądzik ropowiczy
11. Trądzik różowaty
12. Zapalenie okołoustne
13. Trądzik odwrócony, ropne zapalenie gruczołów apokrynowych
14. Choroba Foxa-Fordyce’a
15. ROZDZIAŁ 2 WYPRYSK/ZAPALENIE SKÓRY
16. * Kontaktowe zapalenie skóry
17. Kontaktowe zapalenie skóry z podrażnienia (irritant contact dermatitis – ICD)
18. Ostre kontaktowe zapalenie skóry z podrażnienia
19. Przewlekłe kontaktowe zapalenie skóry z podrażnienia
20. Szczególne postacie kontaktowego zapalenia skóry z podrażnienia
21. Alergiczne kontaktowe zapalenie skóry
22. Szczególne postacie alergicznego kontaktowego zapalenia skóry
23. Alergiczne kontaktowe zapalenie skóry spowodowane roślinami
24. Krwiopochodne alergiczne kontaktowe zapalenie skóry (systemic ACD)
25. Powietrznopochodne alergiczne kontaktowe zapalenie skóry (airborne ACD)
26. Atopowe zapalenie skóry
27. Sugerowany algorytm postępowania w atopowym zapaleniu skóry
28. Liszaj zwykły przewlekły (lichen simplex chronicus – LSC)
29. Świerzbiączka guzkowa (prurigo nodularis – PN)
30. Wyprysk potnicowy (dyshidrotic eczematous dermatitis)
31. Wyprysk pieniążkowaty
32. Zapalenie skóry z autoalergizacji
33. Łojotokowe zapalenie skóry
34. Zapalenie skóry z przesuszenia
35. * ROZDZIAŁ 3 ŁUSZCZYCA I CHOROBY SKÓRY PODOBNE DO ŁUSZCZYCY
36. Łuszczyca
37. Łuszczyca pospolita
38. Łuszczyca krostowa
39. Łuszczyca krostowa dłoni i stóp
40. Łuszczyca krostowa uogólniona (von Zumbusch)
41. Erytrodermia łuszczycowa
42. Łuszczycowe zapalenie stawów
43. Leczenie łuszczycy
44. Łupież czerwony mieszkowy (pityriasis rubra pilaris – PRP)
45. Łupież różowy
46. Przyłuszczyca plackowata (parapsoriasis en plaques – PP)
47. Przyłuszczyca (ostra i przewlekła) (pityriasis lichenoides – PL)
48. * ROZDZIAŁ 4 RYBIA ŁUSKA
49. Rybia łuska zwykła o dziedziczeniu autosomalnym dominującym (dominant ichthyosis vulgaris – DIV)
50. Rybia łuska dziedziczona recesywnie związana z chromosomem X (X-linked ichthyosis – XLI)
51. Rybia łuska blaszkowata (lamellar ichthyosis – LI)
52. Wrodzona erytrodermia ichtiotyczna, odmiana pęcherzowa, hiperkeratoza epidermolityczna (epidermolytic hyperkeratosis – EH)
53. Rybia łuska noworodków
54. Dziecko kolodionowe
55. Płód arlekinowy (harlequin fetus)
56. Wrodzone zespoły rybich łusek
57. Rybia łuska nabyta
58. Wrodzone rogowce dłoni i stóp
59. * ROZDZIAŁ 5 RÓŻNE ZABURZENIA EPIDERMALNE
60. * Rogowacenie ciemne (acanthosis nigricans – AN)
61. Choroba Dariera (Darier disease – DD)
62. Choroba Grovera (Grover disease – GD)
63. Choroba Hailey-Hailey (rodzinna łagodna pęcherzyca)
64. Rozsiana powierzchowna posłoneczna porokeratoza (disseminated superficial actinic porokeratosis – DSAP)
65. * ROZDZIAŁ 6 UWARUNKOWANE GENETYCZNIE I NABYTE CHOROBY PĘCHERZOWE
66. * Dziedziczne pęcherzowe oddzielanie się naskórka (hereditary epidermolysis bullosa – EB)
67. Pęcherzyca
68. Pemfigoid (bullous pemphigoid – BP)
69. Pemfigoid bliznowaciejący
70. Pemfigoid ciężarnych (pemphigoid gestationis – PG)
71. Zapalenie opryszczkowate skóry (dermatitis herpetiformis – DH)
72. Linijna IgA dermatoza (linear IgA dermatosis – LAD)
73. Nabyte pęcherzowe oddzielanie się naskórka (epidermolysis bullosa acquisita – EBA)
74. * ROZDZIAŁ 7 CHOROBY NEUTROFILOWE
75. Piodermia zgorzelinowa (pyoderma gangrenosum – PG)
76. Zespół Sweeta (Sweet syndrome – SS)
77. Ziarniniak twarzy (granuloma faciale – GF)
78. Rumień guzowaty (erythema nodosum – EN)
79. Inne postacie zapalenia tkanki podskórnej
80. * ROZDZIAŁ 8 NASILONE, ZAGRAŻAJĄCE ŻYCIU ZMIANY SKÓRNE U CIĘŻKO CHORYCH PACJENTÓW
81. Erytrodermia, złuszczające zapalenie skóry
82. (exfoliative erythroderma syndrome – EES)
83. Osutki u pacjentów gorączkujących
84. Zespół Stevensa-Johnsona (Stevens-Johnson syndrome – SJS) i toksyczna nekroliza naskórka (toxic epidermal necrolysis – TEN)
85. * ROZDZIAŁ 9 NOWOTWORY I ROZROSTY ŁAGODNE
86. Zaburzenia melanocytowe
87. Znamiona melanocytowe nabyte (nevomelanocytic nevi – NMN)
88. Znamię melanocytowe (typu „halo”)
89. Znamię błękitne (blue nevus)
90. Znamię płaskie (nevus spilus)
91. Znamię Spitz (Spitz nevus)
92. Plama mongolska
93. Znamię Ota
94. Malformacje i guzy naczyniowe
95. Guzy naczyniowe
96. Naczyniak krwionośny dziecięcy (hemangioma of infancy – HI)
97. Ziarniniak naczyniowy, ziarniniak ropowiczy (granuloma pyogenicum)
98. Guz splotowy (glomus tumor)
99. Mięsak naczyniowy (angiosarcoma)
100. Malformacje naczyniowe
101. Malformacje kapilarne
102. Plama typu czerwonego wina (port-wine stain – PWS)
103. Naczyniak pajączkowaty, naczyniak gwiaździsty (spider angioma)
104. Jeziorko żylne (venous lake)
105. Naczyniak wiśniowy (cherry angioma)
106. Rogowiec krwawy (angiokeratoma)
107. Malformacje naczyń limfatycznych
108. Naczyniak limfatyczny (lymphangioma)
109. Malformacje kapilarno-żylne (capillary/venous malformation – CVM)
110. Torbiele o różnorodnym pochodzeniu i torbiele rzekome
111. Torbiel nabłonkowa, torbiel naskórkowa (epidermoid cyst)
112. Torbiel trichilemmalna
113. Torbiel naskórkowa wszczepienna (epidermal inclusion cyst)
114. Prosak (milium)
115. Torbiel śluzowa palca
116. Nowotwory łagodne i rozrosty o różnorodnym pochodzeniu
117. Brodawka łojotokowa (verruca seborrhoica)
118. Znamię Beckera (Becker nevus – BN)
119. Nabłoniak włosowy (trichoepithelioma)
120. Gruczolak potowy przewodowy o charakterze znamienia (syringoma)
121. Przerost gruczołów łojowych (hyperplasia sebacea)
122. Znamię łojowe (nevus sebaceous)
123. Znamię naskórkowe (nevus epidermalis)
124. Łagodne nowotwory oraz rozrosty skórne i podskórne
125. Tłuszczak (lipoma)
126. Włókniak twardy (dermatofibroma)
127. Blizny przerostowe i bliznowce
128. Dziecięca włókniakowatość palców
129. Włókniak miękki (fibroma molle, soft fibroma)
130. * ROZDZIAŁ 10 NADWRAŻLIWOŚĆ NA ŚWIATŁO I CHOROBY WYWOŁYWANE PRZEZ PROMIENIOWANIE ULTRAFIOLETOWE I JONIZUJĄCE
131. Fotodermatozy
132. Oparzenie słoneczne (sunburn)
133. Fotonadwrażliwość wywołana lekami/substancjami chemicznymi
134. Fototoksyczne zapalenie skóry indukowane substancjami chemicznymi/lekami
135. Systemowe fototoksyczne zapalenie skóry
136. Miejscowe fototoksyczne zapalenie skóry
137. Świetlne zapalenie skóry wywołane przez rośliny (phytophotodermatitis – PPD)
138. Fotoalergiczne zapalenie skóry indukowane substancjami chemicznymi/lekami
139. Wielopostaciowe osutki świetlne (polymorphous light eruption – PMLE)
140. Pokrzywka słoneczna (solar urticaria )
141. Choroby skóry zaostrzane przez światło
142. Porfiria
143. Porfiria skórna późna (porphyria cutanea tarda – PCT)
144. Porfiria mieszana (variegate porphyria – VP)
145. Protoporfiria erytropoetyczna (erythropoietic protoporphyria – EPP)
146. Przewlekłe uszkodzenie słoneczne
147. Starzenie się skóry pod wpływem światła (dermatoheliosis – DHe; photoaging)
148. Plama soczewicowata odsłoneczna (solar lentigo)
149. Chondrodermatitis nodularis helicis
150. Rogowacenie słoneczne (actinic keratosis)
151. Reakcje skórne wywoływane przez promieniowanie jonizujące
152. Skórny zespół popromienny (radiation dermatitis)
153. * ROZDZIAŁ 11 ZMIANY PRZEDRAKOWE I RAKI SKÓRY
154. * Zmiany przedrakowe i raki skóry pochodzenia naskórkowego
155. Róg skórny (cutaneous horn)
156. Rogowacenie arsenowe
157. Rak kolczystokomórkowy in situ (squamous cell carcinoma in situ – SCC in situ)
158. Inwazyjny rak kolczystokomórkowy (squamous cell carcinoma – SCC)
159. Rogowiak kolczystokomórkowy (keratoacanthoma – KA)
160. Rak podstawnokomórkowy (basal cell carcinoma – BCC)
161. Zespół znamionowych nabłoniaków podstawnokomórkowych
162. (basal cell nevus syndrome – BCNS)
163. Guzy złośliwe przydatków
164. Rak z komórek Merkla (Merkel cell carcinoma)
165. Włókniakomięsak guzowaty skóry (dermatofibrosarcoma protuberans – DFSP)
166. Atypowy żółtakowłókniak (atypical fibrosarcoma), atypowy żółtak włóknisty skóry (atypical fibroxanthoma – AFX)
167. * ROZDZIAŁ 12 STANY POPRZEDZAJĄCE ROZWÓJ CZERNIAKA I PIERWOTNY CZERNIAK SKÓRY
168. Stany poprzedzające rozwój czerniaka skóry
169. Znamię melanocytowe dysplastyczne (dysplastic melanocytic nevus)
170. Wrodzone znamię barwnikowe (congenital nevomelanocytic nevus – CNMN)
171. Czerniak 245v Czerniak in situ (melanoma in situ – MIS)
172. Czerniak ze złośliwej plamy soczewicowatej (lentigo maligna melanoma – LMM)
173. Czerniak szerzący się powierzchownie (superficial spreading melanoma – SSM)
174. Czerniak guzkowy (nodular melanoma – NM)
175. Czerniak desmoplastyczny (desmoplastic melanoma – DM)
176. Czerniak dystalny (acral lentiginous melanoma – ALM)
177. Czerniak bezbarwnikowy (amelanotic melanoma)
178. Czerniak błon śluzowych (malignant melanoma of the mucosa)
179. Czerniak przerzutowy, przerzuty czerniaka
180. Ocena zaawansowania czerniaka
181. Rokowanie
182. Leczenie
183. * ROZDZIAŁ 13 ZABURZENIA BARWNIKOWE
184. Bielactwo nabyte
185. Bielactwo wrodzone, albinizm oczno-skórny
186. Ostuda (melasma)
187. Zmiany barwnikowe jako następstwo stanu zapalnego skóry
188. Hiperpigmentacja
189. Hipopigmentacja

Zobacz spis treści

---

---